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國(guó)外近期香料香精相關(guān)法規(guī)更新匯總

發(fā)布時(shí)間:2022-05-11 13:58閱讀次數(shù):
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美國(guó)制訂部分食品中氯氰菊酯的最大殘留限量

  近期,美國(guó)環(huán)保署(EPA)發(fā)布2021-16189號(hào)公告,制訂部分食品中氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)的最大殘留限量,具體限量部分如下表。該公告自發(fā)布之日起生效。

農(nóng)藥名稱:氯氰菊酯

日本修訂部分食品中春日霉素等農(nóng)獸藥的最大殘留限量

日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布生食發(fā)0831第1號(hào)公告,主要內(nèi)容為修訂部分食品中春日霉素等農(nóng)獸藥的最大殘留限量。該公告自發(fā)布之日起實(shí)施,部分限量變化2022年7月生效。其中新增了農(nóng)藥氯化苦(chloropicrin)在“其他香料”類別中的最大殘留限量:


 

克羅地亞修訂食品添加劑調(diào)味劑和食品酶法

  2022年3月18日,克羅地亞發(fā)布第NN36/2022號(hào)公告,即《食品添加劑、調(diào)味劑和食品酶法》修正案。主要修訂內(nèi)容包括:

  (1)在自控和危害分析體系內(nèi),食品經(jīng)營(yíng)者有義務(wù)制定食品添加劑、香精、酶的使用控制措施,制定產(chǎn)品年度抽樣計(jì)劃,對(duì)食品成分進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)中使用的添加劑和調(diào)味劑,并且在產(chǎn)品中具有規(guī)定的最大允許添加量或存在量;

  (2)將第2條中“法規(guī)(EC)no.歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2004年4月29日頒布的第(EC)882/2004號(hào)條例,關(guān)于為驗(yàn)證食品和飼料條例以及動(dòng)物健康和福利條例的遵守情況而進(jìn)行的官方控制”修訂為“2017年3月15日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于官方控制和其他官方活動(dòng)的條例(EU)2017/625,確保適用食品和飼料、動(dòng)物健康規(guī)則和福利規(guī)則、植物健康和植物保護(hù)產(chǎn)品”;

  (3)修訂了部分處罰條款。

該公告在官方公報(bào)上公布后的第8天生效。

歐盟REACH法規(guī)再次修訂

  近期,歐盟委員會(huì)再次修訂了歐盟REACH法規(guī)下的注冊(cè)要求,對(duì)附件VI-X進(jìn)一步查漏補(bǔ)缺。該修訂版將于2022年10月14日正式生效。主要的更新內(nèi)容包括:

  (1)進(jìn)一步明確附件Annex VII-X數(shù)據(jù)要求

  通過(guò)對(duì)歐盟REACH法規(guī)附件Annex VII-X的再次修訂,進(jìn)一步規(guī)范了致突變性、生殖發(fā)育毒性、水生毒性、降解和生物蓄積性等數(shù)據(jù)要求和豁免規(guī)則,明確了何時(shí)需要進(jìn)一步開展試驗(yàn)來(lái)支撐分類或PBT/VPVB評(píng)估。官方對(duì)于數(shù)據(jù)要求和測(cè)試方法的更新仍在不斷完善中,部分注冊(cè)需要進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)和高階試驗(yàn)的數(shù)據(jù)增補(bǔ)在所難免,希望企業(yè)提前審視貿(mào)易情況,做好合規(guī)應(yīng)對(duì)的準(zhǔn)備。

  (2)要求提供非歐盟企業(yè)的信息

  根據(jù)歐盟REACH法規(guī)附件VI最新規(guī)定,唯一代表(OR)需要提交其所代表的非歐盟制造商的詳細(xì)信息,包括非歐盟企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式、甚至公司網(wǎng)址和識(shí)別代碼等信息。相應(yīng)的REACH-IT功能在4月底上線,已注冊(cè)企業(yè)則需要在新規(guī)則生效前完成此信息的更新。特別提醒,一旦填報(bào)了企業(yè)信息則無(wú)法隨意更改,而需要通過(guò)官方進(jìn)行申請(qǐng)審批。

  (3)完善了物質(zhì)鑒定的信息要求

  進(jìn)一步完善了聯(lián)合數(shù)據(jù)所對(duì)應(yīng)的物質(zhì)成分和納米組別的信息描述要求;

  進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了UVCB物質(zhì)的成分鑒定和工藝填報(bào)要求;

  新增了對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的鑒別要求;

  進(jìn)一步闡釋了物質(zhì)鑒定及分析報(bào)告的要求。

  雖然歐盟采用“一個(gè)物質(zhì),一份注冊(cè)”的聯(lián)合提交模式,但是企業(yè)仍需要在注冊(cè)前充分鑒定自己產(chǎn)品的成分和結(jié)構(gòu)信息,以確保注冊(cè)物質(zhì)和產(chǎn)品的同一性。在此提醒:后續(xù),ECHA會(huì)陸續(xù)更新指南文件和相關(guān)軟件(如IUCLID)以適應(yīng)新的法規(guī)要求,與此同時(shí),官方審查也會(huì)同步跟上這些要求。歐盟REACH法規(guī)是動(dòng)態(tài)的,合規(guī)是持續(xù)的,貿(mào)易不停,更新不止,企業(yè)需時(shí)刻關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài),及時(shí)查看輸歐物質(zhì)狀態(tài),以免造成不必要的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。



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